全国两会大幕即将开启,医疗器械料将成为关键词。而在被视为全国两会前哨战的地方两会上,过度检查及昂贵医疗设备,已然成为省市级人大代表和政协委员们吐槽较多的话题之一。%0d%0a
近日,国家食品药品监督管理总局就《药品经营质量管理规范》修订面向社会公开征求意见。3月23日前,公众可通过中国政府法制信息网官网、电子邮件、信件及传真等方式提出意见和建议。
2月22日,国家食药监总局(CFDA)在其官网上挂出《国家食品药品监督管理总局关于公布2015年度药品上市批准情况的公告(2016年第39号)》。关于公告发布的目的和原因,CFDA表示是为进一步提高药品审评审批透明度,有效指导药物研发申报及药品临床应用,依据《国务院关于改革药品医…
2月23日,江苏省食药监局发布公告,收回立业制药股份有限公司的GMP证书。从2015年1月1日起截至目前,全国共有155家药企GMP证书被收回。另据国家食药监总局公布的数据,截至1月13日,全国有药品生产企业7179家,有1795家企业未通过认证。未通过认证及被收回的近2000家…
内容提示:按照国务院工作部署,2014年5月,国家中医药管理局启动了《战略规划》编制工作,组织开展专题研究和实地调研,多次召开行业内外专家座谈会、论证会,多次征求国务院相关部门意见和建议,广泛听取意见。于文明表示,此文件汇集了国务院各相关部门、各地中医药管理部门以及社会各界的智慧…
内容提示:2月20日,国家食药监管总局(CFDA)发布了《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告(2016年第40号)》,宣布暂停执行药品电子监管码的有关规定。